Line SBOBET Thai Black Knight ขยายความสัมพันธ์เชิงกลยุทธ์กับ Flagstar Bank สําหรับระบบการให้บริการสินเชื่อ MSP และความสามารถในการเริ่มต้นเพื่อรองรับการเติบโตอย่างรวดเร็วของพอร์ตโฟลิโอการให้บริการและซับเซอร์วิคกิ้ง
อัศวินดํา, Inc. โลโก้ (PRNewsfoto / อัศวินดํา, Inc.)
ข่าวจัดทําโดย
อัศวินดํา, Inc.
24 ส.ค. 2022 09:10 ET
แชร์บทความนี้
Flagstar Bank ซึ่งเป็นผู้ให้บริการย่อยที่ใหญ่เป็นอันดับห้าในสหรัฐอเมริกาได้ต่ออายุสัญญาสําหรับระบบการให้บริการสินเชื่อ MSP เพื่อสนับสนุนและเร่งการเติบโตของพอร์ตการลงทุน
MSP เป็นระบบการให้บริการสินเชื่อแบบครบวงจรที่ครอบคลุมซึ่งครอบคลุมทุกด้านของการให้บริการตั้งแต่การขึ้นบัญชีเงินกู้ไปจนถึงการผิดนัดชําระหนี้ แพลตฟอร์มนี้ถูกใช้โดยสถาบันการเงินเพื่อให้บริการสินเชื่อที่ใช้งานอยู่ประมาณ 37 ล้านรายการ
นอกจากนี้ Flagstar Bank ยังได้ต่อสัญญาเพื่อใช้ชุดโซลูชันเริ่มต้นของ Black Knight เพื่อช่วยปรับปรุงการจัดการสินเชื่อที่ไม่มีประสิทธิภาพและจัดการกระบวนการบรรเทาความสูญเสีย
ธนาคารยังเป็นผู้ใช้ปัจจุบันของผลิตภัณฑ์ Black Knight เครื่องมือกําหนดราคาและคุณสมบัติของ Black Knight รวมถึงเครื่องมือการตลาดอัตโนมัติ
แจ็กสันวิลล์, Fla., Aug. 24, 2022 /PRNewswire/ — Today, Black Knight, Inc. (NYSE:BKI) ประกาศว่า Flagstar Bank ซึ่งเป็นผู้ให้บริการย่อยที่ใหญ่เป็นอันดับห้าในสหรัฐอเมริกาได้ลงนามในการขยายสัญญาเพื่อใช้ระบบบริการสินเชื่อ Black Knight MSP ต่อไป MSP เป็นระบบการให้บริการสินเชื่อแบบครบวงจรที่ครอบคลุมซึ่งครอบคลุมทุกด้านของการให้บริการตั้งแต่การขึ้นบัญชีเงินกู้ไปจนถึงการผิดนัดชําระหนี้ แพลตฟอร์มชั้นนําของอุตสาหกรรมนี้ถูกใช้โดยสถาบันการเงินเพื่อให้บริการสินเชื่อที่ใช้งานอยู่ประมาณ 37 ล้านรายการซึ่งมากกว่าที่อื่น ๆ ในอุตสาหกรรม
“ตลอดความสัมพันธ์อันยาวนานหลายสิบปีของเรากับ Black Knight ระบบการให้บริการสินเชื่อ MSP ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นแพลตฟอร์มที่เหมาะสมสําหรับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของการดําเนินงานด้านการบริการและการดํารงชีวิตของเรา” Lee Smith “ความสามารถในการปรับขนาดและความน่าเชื่อถือของ MSP ยังคงสนับสนุนพอร์ตโฟลิโอที่กําลังเติบโตของเรา และเราซาบซึ้งในความมุ่งมั่นของ Black Knight ในการลงทุนและปรับปรุงแพลตฟอร์มอย่างต่อเนื่อง”
นอกจากนี้ Flagstar Bank ยังได้ต่อสัญญาเพื่อใช้ชุดโซลูชันการผิดนัดชําระหนี้เต็มรูปแบบของ Black Knight เพื่อช่วยปรับปรุงกระบวนการสําหรับสินเชื่อที่ไม่มีประสิทธิภาพและจัดการกระบวนการบรรเทาความสูญเสีย ธนาคารยังเป็นผู้ใช้ปัจจุบันของผลิตภัณฑ์ของ Black Knight เครื่องมือการกําหนดราคาและการมีสิทธิ์รวมถึงเครื่องมือการตลาดอัตโนมัติ
“Black Knight ถือว่ามันเป็นสิทธิพิเศษที่จะให้บริการ Flagstar Bank ซึ่งเป็นลูกค้าที่ได้รับการยอมรับมาอย่างยาวนานและเป็นที่เคารพนับถือต่อไปในช่วงระยะเวลาของการเติบโตอย่างรวดเร็ว” Joe Nackashi “ความสัมพันธ์อย่างต่อเนื่องของเราเป็นเครื่องพิสูจน์ถึงความแข็งแกร่งและความลึกของระบบการให้บริการสินเชื่อ MSP รวมถึงความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการพัฒนาโซลูชันของเราเพื่อสนับสนุนลูกค้าที่มีค่าและลูกค้าของพวกเขา”
เกี่ยวกับอัศวิน
ดํา Black Knight, Inc. (NYSE:BKI) เป็น บริษัท ซอฟต์แวร์ข้อมูลและการวิเคราะห์ที่ได้รับรางวัลซึ่งขับเคลื่อนนวัตกรรมในอุตสาหกรรมสินเชื่อจํานองและการบริการและอสังหาริมทรัพย์รวมถึงตลาดทุนและตลาดรอง ธุรกิจต่างๆ ใช้ประโยชน์จากโซลูชันที่แข็งแกร่งและครบวงจรของเราตลอดวงจรชีวิตของเจ้าของบ้านทั้งหมดเพื่อช่วยรักษาลูกค้าเดิมรับลูกค้าใหม่ลดความเสี่ยงและดําเนินงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
ลูกค้าของเราพึ่งพาผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วครอบคลุมและปรับขนาดได้และความมุ่งมั่นอันแน่วแน่ของเราในการส่งมอบการสนับสนุนลูกค้าที่เหนือกว่าเพื่อให้บรรลุเป้าหมายเชิงกลยุทธ์และให้บริการลูกค้าได้ดีขึ้น สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Black Knight โปรดไปที่ www.blackknightinc.com
เกี่ยวกับแฟลกสตาร์ แบนคอร์ป
Flagstar Bancorp, Inc. (NYSE: FBC) เป็น บริษัท โฮลดิ้งออมทรัพย์และเงินกู้มูลค่า 24.9 พันล้านดอลลาร์ที่มีสํานักงานใหญ่อยู่ที่เมืองทรอยรัฐมิช Flagstar Bank, FSB ให้บริการเชิงพาณิชย์ธุรกิจขนาดเล็กและธนาคารเพื่อผู้บริโภคผ่านสาขา 158 แห่งในมิชิแกนอินดีแอนาแคลิฟอร์เนียวิสคอนซินและโอไฮโอ นอกจากนี้ยังให้สินเชื่อบ้านผ่านเครือข่ายขายส่งของโบรกเกอร์และผู้สื่อข่าวใน 50 รัฐรวมถึงร้านค้าปลีก 79 แห่งใน 28 รัฐ Flagstar เป็นผู้ริเริ่มและผู้ให้บริการสินเชื่อเพื่อการจํานองและสินเชื่อผู้บริโภคอื่น ๆ ชั้นนําของประเทศจัดการการชําระเงินและการเก็บบันทึกสําหรับเงินกู้ 343 พันล้านดอลลาร์ซึ่งเป็นตัวแทนของผู้กู้เกือบ 1.4 ล้านคน สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม flagstar.comEverest Medicines ประกาศผลระหว่างกาลสําหรับครึ่งแรกของปี 2022
ข่าวจัดทําโดย
ยาเอเวอเรสต์
24 ส.ค. 2022 09:10 ET
แชร์บทความนี้
เซี่ยงไฮ้ 24 ส.ค. 2022 /PRNewswire/ — Everest Medicines (HKEX 1952.HK, “Everest” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจําหน่ายผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการเปลี่ยนแปลงเพื่อตอบสนองความต้องการที่สําคัญในตลาดเอเชียแปซิฟิก
เอเวอเรสต์มีความก้าวหน้าอย่างมากในทุกด้านของธุรกิจและการรักษาของเราในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 เนื่องจาก บริษัท ยังคงพัฒนาทางคลินิกและกฎระเบียบอย่างต่อเนื่องในท่อส่งที่หลากหลายของเราสร้างความสามารถในการค้นพบตนเองและขยายความร่วมมือที่สําคัญ มองไปข้างหน้าโดยการเสริมสร้างโครงสร้างเงินทุนของเราผ่านการขายเชิงกลยุทธ์ล่าสุดของสิทธิให้กับ Trodelvy ในดินแดนเอเชียเอเวอเรสต์มีความสามารถในการเร่งการพัฒนาสินทรัพย์ที่สําคัญในพอร์ตโฟลิโอของเราด้วยศักยภาพชั้นหนึ่งในระดับเดียวกันหรือดีที่สุดในชั้นเรียนพัฒนาความพยายามในการค้นพบภายในของเราและติดตามโอกาสในการพัฒนาธุรกิจที่จะเพิ่มผลกระทบสูงสุดให้กับผู้ป่วยทั่วโลกและสร้างความยั่งยืน มูลค่าระยะยาวสําหรับผู้ถือหุ้นของเรา ด้านล่างนี้คือจุดเด่นของผลิตภัณฑ์ใน 1H และเหตุการณ์สําคัญในอนาคตที่คาดการณ์ไว้:
เนเฟคอน (ทาร์เปโยทีเอ็ม) สูตรช่องปากใหม่ของ budesonide (budesonide แคปซูลปล่อยล่าช้า) ในการพัฒนาสําหรับการรักษาอิมมูโนโกลบูลินหลักไต (IgAN)
– ความสําเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วงระยะเวลาการรายงาน:
ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศว่าได้ทําสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Calliditas เพื่อพัฒนาและจําหน่าย NEFECON เพื่อปฏิบัติต่อ IgAN หลักในเกาหลีใต้ โดยขยายใบอนุญาตเพิ่มเติมจากสิทธิที่ถือครองในจีนแผ่นดินใหญ่และสิงคโปร์ ข้อตกลงดังกล่าวส่งสัญญาณถึงความพยายามล่าสุดของบริษัทในการยกระดับฐานการค้าระหว่างประเทศ
ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศผลการวิจัยของการลดโปรตีนและความเสถียรของ eGFR ในกลุ่มย่อยของจีนหลังจากเก้าเดือนของการรักษาด้วย NEFECON สอดคล้องกับผลลัพธ์ท็อปไลน์จากส่วน A ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกที่สําคัญ NefIgArd ซึ่งรายงานในเดือนพฤศจิกายน 2020 โดย Calliditas Therapeutics ซึ่งเป็นพันธมิตรของเรา
– ความสําเร็จของรอบระยะเวลาหลังการรายงานและเหตุการณ์สําคัญที่คาดหวัง:
ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2022 Calliditas ซึ่งเป็นพันธมิตรของเราได้รับอนุญาตทางการตลาดแบบมีเงื่อนไขสําหรับ Kinpeygo (พัฒนาภายใต้ชื่อ NEFECON) โดยคณะกรรมาธิการยุโรปสําหรับการรักษา IgAN ในผู้ใหญ่ที่เสี่ยงต่อการลุกลามของโรคอย่างรวดเร็วด้วยอัตราส่วนโปรตีนต่อ creatinine ในปัสสาวะ (UPCR) ≥ 1.5 กรัม/กรัม®
เราคาดว่าจะยื่นคําขอใช้ยาใหม่ (NDA) สําหรับ NEFECON ในประเทศจีนในช่วงครึ่งหลังของปี 2022
Etrasimod ซึ่งเป็นตัวปรับตัวรับ sphingosine 1-phosphate (S1P) แบบเลือกวันละครั้งต่อวันสําหรับการรักษาโรคลําไส้ใหญ่บวม ulcerative (UC) ที่ออกฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง
– ความสําเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วงระยะเวลาการรายงาน:
ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2022 Pfizer Inc. ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านใบอนุญาตของเราได้นําเสนอผลลัพธ์โดยละเอียดจากการศึกษาที่สําคัญสองเรื่องที่ประกอบขึ้นเป็นโปรแกรมการลงทะเบียน ELEVATE UC Phase 3 ที่ประเมิน etrasimod สําหรับการรักษา UC ที่มีการใช้งานในระดับปานกลางถึงรุนแรง การทดลองระยะที่ 3, การทดลองแบบสุ่ม, แบบสุ่ม, ควบคุมด้วยยาหลอกทั้งสองระยะที่ 3 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและรองที่สําคัญทั้งหมด โดย etrasimod แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ ในการศึกษา ELEVATE UC 52 52 สัปดาห์การให้อภัยทางคลินิกอยู่ที่ 27.0% สําหรับผู้ป่วยที่ได้รับ etrasimod เทียบกับ 7.4% สําหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 12 (ส่วนต่าง 19.8%, P=<.001) และอยู่ที่ 32.1% เทียบกับ 6.7% ในสัปดาห์ที่ 52 (ส่วนต่าง 25.4%, P=<.001) ในการศึกษา ELEVATE UC 12 สัปดาห์ 12 สัปดาห์การให้อภัยทางคลินิกประสบความสําเร็จใน 24.8% ของผู้ป่วยที่ได้รับ etrasimod เทียบกับ 15.2% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก (9.7% differential, P=.0264) ข้อมูลจาก ELEVATE UC 52 & UC 12 คาดว่าจะเป็นพื้นฐานสําหรับการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบในอนาคตตามแผน ซึ่ง Pfizer คาดว่าจะเริ่มดําเนินการในปลายปีนี้ - ความสําเร็จของรอบระยะเวลาหลังการรายงานและเหตุการณ์สําคัญที่คาดหวัง: เรากําลังทําการศึกษาระยะที่ 3 สําหรับ etrasimod สําหรับการรักษา UC ที่มีความรุนแรงปานกลาง ซึ่งคาดว่าจะเสร็จสิ้นการลงทะเบียนในปี 2023 PTX-COVID19-B วัคซีน mRNA COVID-19 สูตรอนุภาคนาโนไขมันที่ดีที่สุดที่มีศักยภาพดีที่สุดที่มีโปรไฟล์ภูมิคุ้มกันและความทนทานที่แข็งแกร่ง - ความสําเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วงระยะเวลาการรายงาน: ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศว่าได้ลงนามในบันทึกความเข้าใจ (MOU) สําหรับความร่วมมือกับ China Resources Pharmaceutical Group Limited โดยมีความตั้งใจที่จะจัดตั้งบริษัทอิสระ ("บริษัท mRNA Co.") โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ พัฒนา และจําหน่ายวัคซีน messenger RNA (mRNA) ในเชิงพาณิชย์ ด้วยความร่วมมือที่เสนอกับ CR Pharma นี้ mRNA Co. จะอยู่ในตําแหน่งที่ดีในการพัฒนาผู้สมัครวัคซีน mRNA ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันที่มีศักยภาพผ่านเส้นทางการกํากับดูแลของจีนและไปสู่เชิงพาณิชย์ ภายใต้เงื่อนไขของ MOU บริษัท mRNA จะเป็น บริษัท ที่ดําเนินงานอย่างอิสระและทํางานได้อย่างสมบูรณ์โดยสมมติสิทธิ์ภายใต้ความร่วมมือที่มีอยู่กับ Providence Therapeutics Holdings Inc. รวมถึงแพลตฟอร์มเทคโนโลยีเต็มรูปแบบรวมถึงโครงสร้างพื้นฐานการผลิต mRNA ของ บริษัท บริษัทจะเป็นผู้ถือหุ้นรายใหญ่และควบคุมของบริษัท mRNA - ความสําเร็จหลังการรายงานรอบระยะเวลาและเหตุการณ์สําคัญที่คาดหวัง: พรอวิเดนซ์จะอ่านข้อมูลจากการทดลองระยะที่ 2 ที่สําคัญของ PTX-COVID19-B ในปี 2022 พรอวิเดนซ์และบริษัทจะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ของ PTX-COVID19-B สําหรับข้อบ่งชี้กระตุ้นในปี 2022 พรอวิเดนซ์และบริษัทกําลังดําเนินการกับผู้สมัครบูสเตอร์ไบวาเลนต์ที่มีโอไมครอนคือ EVER-COVID19-M1 และคาดว่าจะยื่นคําขอใช้ยาใหม่ (IND) เพื่อการสอบสวนสําหรับการศึกษาการลงทะเบียนระยะที่ 3 ในช่วงครึ่งแรกของปี 2023 พรอวิเดนซ์และบริษัทคาดว่าจะมีการส่งวัคซีน COVID-19 mRNA ของเราโดยเริ่มตั้งแต่ปี 2023 ทั่วโลก และคาดว่าจะได้รับการอนุมัติและเปิดตัวในปี 2023 Sacituzumab govitecan (Trodelvy®) ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่กํากับครั้งแรกในชั้นเรียน TROP-2 (ADC) - ความสําเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วงระยะเวลาการรายงาน: ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าร่วมในการศึกษาตามความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกระหว่าง Gilead Sciences, Inc. ("Gilead") และ Merck &. Co., Inc. ("MSD") เพื่อประเมินการรวมกันของ sacituzumab govitecan และการบําบัดด้วยยาต้าน PD-1 ของ MSD Keytruda® (pembrolizumab) ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะแพร่กระจายบรรทัดแรก ("NSCLC") ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือ MSD จะสนับสนุนการทดลองนี้ บริษัทจะเข้าร่วมในการศึกษาระยะที่ 3 ทั่วโลกในเอเชียผ่านข้อตกลงความร่วมมือที่มีอยู่กับ Gilead ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2565 หน่วยงานวิทยาศาสตร์สุขภาพ ("HSA") ของสิงคโปร์ได้อนุมัติคําขอใช้ยาใหม่ของบริษัท ("NDA") สําหรับ sacituzumab govitecan สําหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายสามเท่าบรรทัดที่สองและต่อมา ("TNBC") ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้ส่ง NDA ไปยังกรมอนามัยของฮ่องกงสําหรับ sacituzumab govitecan สําหรับการรักษา TNBC ระยะแพร่กระจายบรรทัดที่สองและต่อมา In June 2022, our partner Gilead reported positive results from the primary analysis of phase 3 TROPiCS-02 study of Trodelvy® (sacituzumab govitecan) versus physician's choice of chemotherapy ("TPC") in heavily pre-treated hormone receptor positive, HER2 negative metastatic breast cancer ("HR+/HER2- mBC") patients who received prior endocrine therapy, CDK4/6 inhibitor and two to four lines of chemotherapy. The study met its primary endpoint of progression-free survival ("PFS") with a statistically significant 34% reduction in the risk of disease progression or death (median PFS 5.5 vs. 4 months; HR: 0.66; 95% CI: 0.53–0.83; P<0.0003). In June 2022, the Company announced that the China National Medical Products Administration ("NMPA") had approved Trodelvy® for the treatment of adult patients with second-line metastatic TNBC. This represents the first drug that the Company has obtained an NDA approval to launch in China, and it follows the NMPA's acceptance of the Company's NDA for Trodelvy® with Priority Review designation in May 2021. - Post- Reporting Period achievements: In August 2022, the Company announced it entered into an agreement with Immunomedics, Inc., ("Immunomedics"), a wholly-owned subsidiary of Gilead Sciences, Inc., whereby Immunomedics will obtain exclusive rights to develop and commercialize Trodelvy® in Greater China, South Korea, Singapore, Indonesia, Philippines, Vietnam, Thailand, Malaysia and Mongolia (the "Agreement"). Under the terms of the Agreement, the Company will receive up to $455 million in total considerations with $280 million in upfront payments payable subject to, among other things, certain regulatory approvals and up to $175 million in potential future milestone payments. In addition, Everest will be released from payment obligations for up to $710 million in remaining milestone payments under a licensing agreement entered into with Immunomedics in April 2019 to develop, register, and commercialize Trodelvy® in Greater China, South Korea and certain other countries and territories. Under the Agreement, the licensing agreement will be terminated. The TRODELVY trademark is used under license from Gilead Sciences, Inc. สินทรัพย์ระยะทางคลินิกอื่น ๆ - ความสําเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วงระยะเวลาการรายงาน: ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2022 Venatorx Pharmaceuticals ("Venatorx") ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านใบอนุญาตของเรารายงานผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 ที่สําคัญ CERTAIN-1 โดยประเมิน cefepime-taniborbactam ซึ่งเป็นยาใหม่เชิงสืบสวนเทียบกับ meropenem ว่าเป็นการรักษาที่เป็นไปได้สําหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่มีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน (cUTI) รวมถึง pyelonephritis เฉียบพลัน การทดลอง CERTAIN-1 ลงทะเบียนผู้ป่วยผู้ใหญ่ 661 รายทั่วโลก รวมถึงในประเทศจีน ซึ่งได้รับการสุ่ม 2:1 เพื่อรับ cefepime-taniborbactam 2.5g q8h หรือ meropenem 1g q8h เป็นเวลาเจ็ดวัน (สูงสุด 14 วันสําหรับผู้ป่วยที่มีแบคทีเรีย) Cefepime-taniborbactam พบจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพหลักของการไม่ด้อยกว่าทางสถิติ (NI) ถึง meropenem ในประชากรที่มีเจตนารมณ์ทางจุลชีววิทยาในการรักษา (microITT) ที่ Test of Cure (TOC) ด้วยความสําเร็จทางจุลชีววิทยาและทางคลินิกแบบรวมที่เกิดขึ้นใน 70.0% ของผู้ป่วยที่ได้รับ cefepime-taniborbactam ที่ได้รับการรักษาและ 58.0% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย meropenem (ความแตกต่างของการรักษา 11.9; 95% CI, 2.4, 21.6) Venatorx วางแผนที่จะส่ง NDA กับ FDA ของสหรัฐอเมริกาสําหรับ cefepime-taniborbactam สําหรับการรักษา cUTI ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในปลายปีนี้ Ralinepag เป็นตัวเอกตัวรับ IP ในช่องปากรุ่นต่อไปที่มีศักยภาพและเลือกสรรซึ่งได้รับการพัฒนาสําหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) เรายังคงดําเนินการทดลองลงทะเบียนระยะที่ 3 สําหรับ PAH ในประเทศจีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาระยะที่ 3 ทั่วโลกที่ดําเนินการร่วมกับ United Therapeutics ซึ่งเป็นพันธมิตรของเรา - ความสําเร็จหลังการรายงานรอบระยะเวลาและเหตุการณ์สําคัญที่คาดหวัง: ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศว่าสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาไต้หวัน (TFDA) ยอมรับการส่ง NDA สําหรับ Xerava™ (eravacycline) สําหรับการรักษาโรคติดเชื้อภายในช่องท้องที่ซับซ้อน (cIAI) นอกจากนี้ บริษัทฯ ยังได้เข้าทําสัญญาเป็นหุ้นส่วนพิเศษกับ TTY Biopharm เพื่อจําหน่ายซีราวาในไต้หวัน เราคาดว่าจะได้รับการอนุมัติจาก NDA สําหรับ eravacycline สําหรับการรักษา cIAI ในประเทศจีนภายในปี 2022 ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการพัฒนาธุรกิจ ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้เข้าทําสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิระดับโลกกับแพลตฟอร์มแห่งชาติของสิงคโปร์สําหรับการค้นพบและพัฒนายาทดลองศูนย์พัฒนายาทดลอง ("EDDC") เพื่อสิทธิพิเศษทั่วโลกในการพัฒนา ผลิต และจําหน่ายสารยับยั้งโปรตีเอสที่มีลักษณะคล้ายไวรัส 3C (3CL) ของ EDDC ในฐานะยาต้านไวรัสในช่องปากที่ดีที่สุดต่อ SAR-CoV-2 (ไวรัสที่ก่อให้เกิด COVID-19) และตัวแปรต่างๆ บริษัทมีสิทธิอย่างเต็มที่ในการออกใบอนุญาตช่วงยาเพิ่มเติมและจะได้รับการถ่ายทอดเทคโนโลยีอย่างเต็มรูปแบบ เราคาดว่าการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ EDDC-2214 ซึ่งเป็นการรักษาด้วยยาต้านไวรัสในช่องปากต่อ SAR-CoV-2 และตัวแปรต่างๆ จะเริ่มในปี 2023 การปรับปรุงการค้นพบ: ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 บริษัทได้เปิดตัวศูนย์วิจัยยานวัตกรรมแห่งแรกอย่างเป็นทางการใน Zhangjiang Hi-Tech Park ของเซี่ยงไฮ้ และได้ริเริ่มโครงการค้นพบมากกว่า 10 โครงการในหลายๆ ด้าน เช่น ด้านเนื้องอกวิทยา โรคไต และวัคซีน mRNA เราคาดว่าโครงการค้นพบบางโครงการจะก้าวไปสู่การยื่น IND ในปี 2023 การค้า: เราได้สร้างทีมการค้าชั้นนําของอุตสาหกรรมที่มีประวัติอันยาวนานในเชิงพาณิชย์การรักษาแบบใหม่ที่ประสบความสําเร็จในด้านการรักษาที่หลากหลายเพื่อสนับสนุนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ระยะสุดท้ายหลายโครงการในเชิงพาณิชย์ที่คาดการณ์ไว้ ทีมการค้าของเราได้ดําเนินการมีส่วนร่วมของผู้นําทางความคิดที่สําคัญ (KOL) และกิจกรรมการศึกษาทางการแพทย์เกี่ยวกับ IgAN และ cIAI ไฮไลท์ทางการเงิน หมายเลข IFRS: ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา ("R&D") เพิ่มขึ้น 94.7 ล้านหยวนจาก 250.8 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 เป็น 345.5 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 โดยมีสาเหตุหลักมาจาก (i) การทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมสําหรับผู้สมัครยาของเรา (ii) การขยายทีมค้นพบภายในเพื่อสร้างความสามารถในการวิจัยและพัฒนาภายในองค์กร (iii) เพิ่มค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนทางเทคนิคสําหรับผู้สมัครยาของเรา ค่าใช้จ่ายทั่วไปและค่าใช้จ่ายในการบริหารเพิ่มขึ้น 11.5 ล้านหยวนจาก 107.4 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 เป็น 118.9 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 โดยมีสาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายสํานักงานที่เพิ่มขึ้นและค่าใช้จ่ายโครงสร้างพื้นฐานอื่น ๆ เพื่อรองรับองค์กรที่ขยายตัว ค่าใช้จ่ายในการจัดจําหน่ายและการขายเพิ่มขึ้น 106.1 ล้านหยวนจาก 42.1 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 เป็น 148.2 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 โดยมีสาเหตุหลักมาจากการขยายองค์กรการค้าของเราและกิจกรรมการเปิดตัวและก่อนการเปิดตัวที่ดําเนินการเพื่อการค้าผลิตภัณฑ์ ขาดทุนสุทธิสําหรับงวดนี้เพิ่มขึ้น 284.9 ล้านหยวนจาก 383.1 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 เป็น 668.0 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 โดยมีสาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาที่เพิ่มขึ้น และค่าใช้จ่ายในการจัดจําหน่ายและการขาย เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดมีมูลค่า 1,956.8 ล้านหยวน ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 การวัดที่ไม่ใช่ IFRS: ผลขาดทุนที่ปรับปรุงแล้วสําหรับงวด[i] เพิ่มขึ้น 220.6 ล้านหยวนจาก 303.1 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 เป็น 523.7 ล้านหยวนสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 โดยมีสาเหตุหลักมาจากการเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาและค่าใช้จ่ายในการจัดจําหน่ายและการขาย [i] ผลขาดทุนที่ปรับปรุงแล้วสําหรับงวดนี้แสดงถึงผลขาดทุนสําหรับงวดที่เป็นของผู้ถือหุ้นของบริษัทโดยไม่รวมผลกระทบของรายการที่มิใช่เงินสดและเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นครั้งเดียว ได้แก่ ผลขาดทุนจากการเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมของหุ้นบุริมสิทธิ (หนี้สินทางการเงินที่ไม่หมุนเวียนที่วัดมูลค่ายุติธรรมผ่านกําไรหรือขาดทุน) และผลขาดทุนจากการชดเชยตามส่วนแบ่ง เกี่ยวกับยาเอเวอเรสต์ Everest Medicines เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจําหน่ายผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการเปลี่ยนแปลงที่ตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองที่สําคัญสําหรับผู้ป่วยในตลาดเอเชีย ทีมผู้บริหารของ Everest Medicines มีความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งและมีประวัติอันยาวนานในการพัฒนาทางคลินิกที่มีคุณภาพสูงกิจการด้านกฎระเบียบ CMC การพัฒนาธุรกิจและการดําเนินงานทั้งในประเทศจีนและกับ บริษัท ยาชั้นนําระดับโลก Everest Medicines ได้สร้างพอร์ตโฟลิโอของโมเลกุลชั้นหนึ่งในระดับเดียวกันหรือดีที่สุดระดับโลกซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกระยะสุดท้าย พื้นที่การรักษาที่น่าสนใจของ บริษัท ได้แก่ เนื้องอกวิทยา, ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ, โรคหัวใจและไตและโรคติดเชื้อ สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ ที่ www.everestmedicines.com . แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า: ข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจจัดทําข้อความที่เป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า รวมถึงคําอธิบายเกี่ยวกับเจตนา ความเชื่อ หรือความคาดหวังในปัจจุบันของบริษัทหรือเจ้าหน้าที่ของบริษัทเกี่ยวกับการดําเนินธุรกิจและฐานะทางการเงินของบริษัท ซึ่งสามารถระบุได้ด้วยคําศัพท์เช่น "จะ" "คาดหวัง" "คาดการณ์" "อนาคต" "ตั้งใจ" "แผน" "เชื่อ" "ประมาณการ" "มั่นใจ" และข้อความที่คล้ายกัน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวไม่ได้รับประกันผลการดําเนินงานในอนาคตและเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหรือปัจจัยอื่น ๆ ซึ่งบางส่วนอยู่นอกเหนือการควบคุมของ บริษัท เว็บจีคลับ และไม่สามารถคาดการณ์ได้ ดังนั้นผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างจากในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากปัจจัยและสมมติฐานต่าง ๆ เช่นการเปลี่ยนแปลงในอนาคตและการพัฒนาในธุรกิจของเราสภาพแวดล้อมการแข่งขันการเมืองเศรษฐกิจกฎหมายและสังคม บริษัท หรือบริษัทในเครือ กรรมการ เจ้าหน้าที่ ที่ปรึกษา หรือตัวแทนใด ๆ ของบริษัทไม่มีภาระผูกพันและไม่ดําเนินการแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเพื่อสะท้อนข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรือสถานการณ์หลังจากวันที่เผยแพร่ข่าวนี้ยกเว้นตามที่กฎหมายกําหนด
แหล่งที่มายาเอเวอเรสต์